Las reacciones adversas detectadas son similares en las que se tenía una pauta de administración única de otras vacunas y en ningún caso eran graves
Los resultados preliminares de CombiVacs, el ensayo impulsado por el Instituto de Salud Carlos III, confirman que mezclar ambas vacunas es eficaz
Las personas vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca a los que se ha administrado una segunda de Pfizer aumentaron la respuesta inmunitaria frente a la COVID-19 sin que se incrementasen los efectos secundarios conocidos, en su inmensa mayoría leves y moderados.
Así lo ha puesto de manifiesto el estudio CombivacS impulsado por el Instituto de Salud Carlos III en el que han participado 600 voluntarios en cinco hospitales españoles y cuyos resultados preliminares se están presentando esta mañana yconfirman que mezclar ambas marcas es seguro y eficaz.
«Solo podemos concluir que la administración de una dosis de refuerzo es altamente inmunogénica y segura, y las reacciones adversas son similares en las que se tenía una pauta de administración única de otras vacunas y en ningún caso eran graves«, ha resumido Jesús Antonio Frías, coordinador de la Red de Investigación Clínica del ISCIII y jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Paz.
Mejora la respuesta inmunitaria
Es decir, que combinar Vaxzevria con Cominarty (nombres comerciales de ambos fármacos) potencia mucho la respuesta del sistema inmunitario: los anticuerpos IgG se multiplicaron hasta por 150 en los que recibieron una segunda dosis de Pfizer frente a aquellos que se quedaron con una sola de AstraZeneca.
El estudio logró reclutar 678 voluntarios en cinco hospitales españoles cuya media de edad fue de 44 años, y algo más de la mitad (el 56 %) fueron mujeres.
Efectos adversos de carácter leve
Por el contrario, los efectos adversos observados entran dentro de lo esperado, son de carácter leve o moderado y se dan en su mayoría entre los dos y tres días posteriores al pinchazo para después desaparecer.
De esta forma, a nivel local, los efectos más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección (88,2 %), induración (endurecimiento del tejido cutáneo y subcutáneo, 35,5 %) o eritema (31 %); muy por debajo aparecieron exantema (erupción en la piel); prurito (10,9 %) o lesiones pustulosas.
Y a nivel general, la cefalea (44,4 %); malestar general (41,7 %); escalofríos (25,4 %); náuseas (10,9 %); tos (7,4 %); fiebre (2,5 %); prurito (2 %); erupción cutánea (1,3 %) y vómitos (0,9 %).
Todos estos datos están ya a disposición de los miembros de la Comisión de Salud Pública, que esta tarde debatirán sobre cómo completar la inmunización de los menores de 60 años que recibieron una primera dosis de AstraZeneca.
